Принято положение о работе Межведомственной комиссии, которая призвана принимать "антисанкционные" решения в сфере оборота лекарств:
об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры в отношении лекарственного препарата;
о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного "дефектурного" препарата, в том числе о необходимости проведения испытаний качества;
о возможности обращения серии (партии) препарата в "иностранной" потребительской упаковке.
Положение, среди прочего, перечисляет те критерии, которые должны учитываться Комиссией при решении упомянутых вопросов, в том числе:
прекращение (риск прекращения) деятельности фармпроизводителя /поставщика фармсубстанции/вспомогательных веществ /исходных и вспомогательных используемых материалов, иного участника процесса производства лекарственного препарата, влекущие приостановление или прекращение производства лекарственных препаратов или их ввоза в РФ;
прекращение (риск прекращения) деятельности производителя/ поставщика оборудования и (или) аналогичного оборудования, используемого в процессе производства фармсубстанции или препарата,
прекращение (риск прекращения) деятельности производителя и (или) поставщика стандартных образцов и (или) аналогичных стандартных образцов,
отмена государственной регистрации лекарственного препарата, и т.п.