amenic181 / Depositphotos.com

Участники эксперимента по маркировке лекарственных препаратов освобождены от необходимости повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медприменения. Это не касается субъектов обращения лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний (постановление Правительства РФ от 7 августа 2019 г. № 1027).

Регистрация в информационной системе проведения эксперимента приравнивается к регистрации в системе мониторинга движения лекарств. С 1 января 2020 г. необходимо внести недостающие или актуальные сведения в систему мониторинга и представить в Росздравнадзор недостающие или актуальные документы.