Специалисты антимонопольного ведомства, в частности, разъяснили, что при описании объекта в случае закупки лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб" в лекарственной форме "раствор для подкожного введения" и в дозировке 40 мг/0,4 мл, заказчики также должны указывать возможность поставки соответствующих лекарственных препаратов в дозировке 40 мг/0,8 мл. Так, по информации, предоставленной ФАС России ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России, при применении лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб" в лекарственной форме "раствор для подкожного введения" в дозировке 40 мг/0,8 мл наблюдается достижение эквивалентного терапевтического эффекта, в том числе у детей (Письмо ФАС России от 22 декабря 2022 г. № ТН/115877/22).