Wdovich33 / Depositphotos.com

В рамках "регуляторной гильотины" Минздрав России обновил требования к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2020 г. № 779н).

При этом требования к объему тары не изменились, но введено требование указывать концентрацию спирта, входящего в состав препарата, на первичной и вторичной (при наличии) упаковке.

Кроме того, появилось требование к комплектности - спиртовые препараты при продаже и передаче производителями лекарственных средств должны комплектоваться в соответствии с инструкцией по медицинскому применению, выданной одновременно с регистрационным удостоверением препарата.