Stmool / Depositphotos.com

Кабмин скорректировал положения о Росздравнадзоре и о федеральном надзоре в сфере обращения лекарств (Постановление Правительства РФ от 4 сентября 2020 г. № 1344).

К полномочиям Росздравнадзора теперь относится организация и проведение проверок производителей препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП. Ведомство будет проверять, соблюдает ли фармпроизводитель требования к установлению цен на эти лекарства.

Кроме того, закрепляется, что Росздравнадзор будет публиковать на своем сайте новые сведения о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата, в том числе влияющих на отношение ожидаемой пользы к возможному риску применения такого лекарственного препарата. Эти сведения будут размещаться по результатам фармаконадзора.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться