В первом отмечены все аспекты процесса производства, разъяснены виды и степень детализации информации, которая содержит описание процесса производства готовых лекарственных форм и которую необходимо включить в регистрационные досье на препараты.
Второе содержит критерии оценки торгнаименований и порядок их согласования. Обо всех случаях нежелательных реакций, обусловленных неудачным торговым наименованием, предписано сообщать в рамках системы фармаконадзора.