20.12.2018
ДЛЯ СТАНДАРТИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ РАЗРАБОТАНЫ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВНУТРЕННЕМУ КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА

ссылка на новость: бухвести.рф/115732

Для стандартизации деятельности медицинских лабораторий разработаны рекомендации по внутреннему контролю качества
SimpleFoto / Depositphotos.com

ФГБУ ЦМИКЭЭ представило практические рекомендации, которые разработаны с целью стандартизации деятельности лабораторной службы медицинской организации для снижения ошибок и рисков для пациентов и медицинского персонала. Рекомендации позволят проводить внутренние и внешние аудиты деятельности медицинских лабораторий с целью организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медорганизациях и должны применяться совместно с рекомендациями по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (стационаре) и рекомендациями по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в поликлинике (Предложения (практические рекомендации) по внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской лаборатории (утв. ФГБУ "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Росздравнадзора, 2018 год).

Рекомендации составлены в виде чек-листов по девяти главным направлениям контроля.

Однако это не простые чек-листы: в них поименованы направления внутреннего контроля (его показатели) и способ их оценивания. Например, для показателя "Система штрих-кодирования пробы (при наличии)" предложено оценивать:

  • наличие и работоспособность IT-инфраструктуры – программно-аппаратного комплекса – ЛИС, принтеров и сканеры штрих-кодов – для проведения штрих-кодирования проб и использования штрих-код номера на всех этапах лабораторного цикла от взятия биологического материала до выдачи результата (оценивать с помощью опросов и наблюдения);
  • принцип генерации номера штрих-кода для обеспечения уникальной идентификации каждой пробы/пациента (оценивать с помощью наблюдения и изучения документов)
  • обеспечение прослеживаемости пробы до пациента и направления (оценивать с помощью наблюдения).

Предложения состоят из восьми разделов:

  • управление персоналом,
  • обеспечение ресурсами,
  • идентификация и прослеживаемость,
  • производственная среда и безопасность,
  • управление информацией и информационная безопасность,
  • управление преаналитическими процессами,
  • управление аналитическими процедурами,
  • управление постаналитическими процедурами.



Источник публикации: ИА "Гарант"